Loss-of-function mutations in FGFR1 cause autosomal dominant Kallmann syndrome
Dodé, Catherine, Levilliers, Jacqueline, Dupont, Jean-Michel, De Paepe, Anne, Le Dû, Nathalie, Soussi-Yanicostas, Nadia, Coimbra, Roney S., Delmaghani, Sedigheh, Compain-Nouaille, Sylvie, Baverel, FraТом:
33
Рік:
2003
Мова:
english
Сторінки:
3
DOI:
10.1038/ng1122
Файл:
PDF, 85 KB
english, 2003
File converter
Більше результатів пошуку
More benefits 
