Mutations in LCA5 are an uncommon cause of Leber congenital amaurosis (LCA) type II
Sylvie Gerber, Sylvain Hanein, Isabelle Perrault, Nathalie Delphin, Nisrine Aboussair, Corinne Leowski, Jean-Louis Dufier, Olivier Roche, Arnold Munnich, Josseline Kaplan, Jean-Michel RozetТом:
28
Рік:
2007
Мова:
english
Сторінки:
1
DOI:
10.1002/humu.9513
Файл:
PDF, 74 KB
english, 2007
File converter
Більше результатів пошуку
More benefits 
