Mutations in the RP2 Gene Cause Disease in 10% of Families with Familial X-Linked Retinitis Pigmentosa Assessed in This Study
Alison J. Hardcastle, Dawn L. Thiselton, Lionel Van Maldergem, Bratin K. Saha, Marcelle Jay, Catherine Plant, Rachel Taylor, Alan C. Bird, Shomi BhattacharyaТом:
64
Рік:
1999
Мова:
english
DOI:
10.1086/302325
Файл:
PDF, 562 KB
english, 1999
File converter
Більше результатів пошуку
More benefits 
