Mutations in FGFR1 and FGFR2 cause familial and sporadic Pfeiffer syndrome
Schell, Ute, Hehr, Andreas, Feldman, George J., Robin, Nathaniel H., Zackai, Elaine H., de Die-Smulders, Christine, Viskochil, David H., Stewart, Janet M., Wolff, Gerhard, Ohashi, Hirofumi, Price, R.Том:
4
Рік:
1995
Мова:
english
Журнал:
Human Molecular Genetics
DOI:
10.1093/hmg/4.3.323
Файл:
PDF, 1.95 MB
english, 1995
File converter
Більше результатів пошуку
More benefits 
